La Secretaría de Simplificación Productiva (SSP) y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), implementaron principios de buenas prácticas regulatorias, estableciendo normas claras y plazos para responder los trámites.
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ANMAT
Nueva Guía de Buenas Prácticas para la fabricación de medicamentos de uso humano en Argentina
La ANMAT aprobó la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”, la cual rige desde el 18 de julio de 2018 los procesos de elaboración de medicamentos de uso humano en el país.