La inteligencia artificial (IA) está revolucionando la salud al ofrecer oportunidades de mejora, al tiempo que también plantea desafíos regulatorios y éticos. Analizamos algunos instrumentos del marco regulatorio de la IA a nivel global y local.
ANMAT
Fundamentos para la Incorporación de Código QR en Medicamentos
Este trabajo tiene como propósito proyectar la manera en la cual podría instrumentarse, en Argentina, a nivel nacional, la información sanitaria que debe brindarse sobre los medicamentos, por parte de los laboratorios fabricantes, en formato digital.
Fondo de Reparación COVID-19 – Aplicación de Vacunas
El Decreto Nacional 431/2021 creó el Fondo de Reparación COVID-19, que tendrá por objeto el pago de indemnizaciones a las personas humanas que hayan padecido un daño en la salud física, como consecuencia directa de la aplicación de la Vacuna destinada a generar inmunidad adquirida contra la COVID-19.
COVID-19: Reporte 09/2020 Entrega Especial
En el marco de la emergencia sanitaria motivada por el COVID-19 y el aislamiento preventivo y obligatorio dispuesto, el Ministerio de Salud emitió la Resolución N. 696/2020, publicada con fecha 1 de abril de 2020, con el propósito de permitir la prescripción de medicamentos a través de medios electrónicos y su dispensa en domicilio.
CNDC: Informe sobre Condiciones de Competencia en Mercado de Medicamentos
La CNDC publicó un informe técnico que resume los resultados de sus estudios sobre las condiciones de competencia en el mercado de medicamentos, en especial, lo relativo a la cadena de distribución de medicamentos y a la integración vertical y/o societaria entre laboratorios y distribuidoras y/o droguerías.
Prescripción Off-Label de Medicamentos
Cada persona es única e irrepetible y, como país, hemos asumido el compromiso de garantizar el derecho al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental. Ello exige, en este caso, aumentar la coordinación entre todos los actores a fin de obtener y disponer de información científica adecuada que respalde el uso off label de medicamentos, si ello fuera necesario en un caso en concreto y aceptado por el paciente.