Desde el pasado 28 de diciembre del 2022, las empresas y entidades que quieran visibilizar su compromiso con los negocios éticos pueden solicitar su ingreso a la plataforma RITE.
Buenas Prácticas
COVID-19: Reporte 08/2020
En una semana nutrida de novedades legales y económicas, actualizamos nuestro informe periódico para dar a conocer cuáles fueron las principales normas emitidas desde nuestra última publicación del lunes.
Prescripción Off-Label de Medicamentos
Cada persona es única e irrepetible y, como país, hemos asumido el compromiso de garantizar el derecho al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental. Ello exige, en este caso, aumentar la coordinación entre todos los actores a fin de obtener y disponer de información científica adecuada que respalde el uso off label de medicamentos, si ello fuera necesario en un caso en concreto y aceptado por el paciente.
Medidas de Facilitación en Operaciones en el Sector Farmacéutico
La Secretaría de Simplificación Productiva (SSP) y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), implementaron principios de buenas prácticas regulatorias, estableciendo normas claras y plazos para responder los trámites.
Nueva Guía de Buenas Prácticas para la fabricación de medicamentos de uso humano en Argentina
La ANMAT aprobó la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”, la cual rige desde el 18 de julio de 2018 los procesos de elaboración de medicamentos de uso humano en el país.