La ANMAT aprobó la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”, la cual rige desde el 18 de julio de 2018 los procesos de elaboración de medicamentos de uso humano en el país.
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Derecho de la Salud
Ante el avance científico, crean una Comisión para evaluar el impacto de las nuevas tecnologías en la Salud
Mientras se debate la creación de la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AGNET) en el Congreso, el Ministerio de Salud dio a luz a la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (CONETEC) en el ámbito de la Unidad de Coordinación General de la Cartera